Il Comitato Aiutiamo Edoardo, era nato per trovare una cura e salvare tutti i bambini affetti da questa malattia Genetica, che colpisce in prevalenza i bambini portandoli in pochi anni alla morte.
domenica 28 dicembre 2008
venerdì 5 dicembre 2008
martedì 2 dicembre 2008
martedì 25 novembre 2008
lunedì 24 novembre 2008
sabato 15 novembre 2008
giovedì 13 novembre 2008
venerdì 7 novembre 2008
mercoledì 29 ottobre 2008
sabato 11 ottobre 2008
WWW.AIUTIAMOEDOARDO:IT
Il Comitato annuncia grosse novità' nel suo sito:
WWW.AIUTIAMOEDOARDO.IT, novità e aggiornamento che servirà ad aiutare i tanti bambini affetti da leucodistrofie che ora vengono nascosti dalle loro famiglie ed abbandonati dalla società, perchè la loro unica colpa è non avere una cura e il loro destino non avere un futuro...............
WWW.AIUTIAMOEDOARDO.IT, novità e aggiornamento che servirà ad aiutare i tanti bambini affetti da leucodistrofie che ora vengono nascosti dalle loro famiglie ed abbandonati dalla società, perchè la loro unica colpa è non avere una cura e il loro destino non avere un futuro...............
venerdì 10 ottobre 2008
www.aiutiamoedoardo.it
Il Sito di Edoardo è WWW.AIUTIAMOEDOARDO.IT ci sono novità leggiamolo per aiutarlo...
martedì 7 ottobre 2008
venerdì 3 ottobre 2008
martedì 30 settembre 2008
lunedì 29 settembre 2008
www.aiutiamoedoardo
Apriamo sempre il sito di Edoardo, presto ci saranno delle importanti novità, non dimentichiamolo. lui ci dà
la forza di andare avanti...www.aiutiamoedoardo.it.
la forza di andare avanti...www.aiutiamoedoardo.it.
venerdì 19 settembre 2008
martedì 16 settembre 2008
lunedì 8 settembre 2008
sabato 6 settembre 2008
martedì 2 settembre 2008
giovedì 21 agosto 2008
sabato 9 agosto 2008
martedì 5 agosto 2008
lunedì 4 agosto 2008
sabato 2 agosto 2008
E' NATA LA ELA ITALIA ONLUS
Grazie al COMITATO AIUTIAMO EDOARDO, è nata una fondazione chiamata E.L.A (Associazione Europea contro le Leucodistrofie) casa madre in Francia, con sedi in Spagna , Belgio, Lussemburgo. Svizzera e ora anche in Italia e precisamente a ROMA, sita in Via Durazzo,22/a. Nata per aiutare la Ricerca e scoprire una cura valida per queste malattie genetiche invalidanti e mortali che prendono sopratutto i nostri bambini e aiutare la famiglie
ha unirsi, perchè l'unione fà la forza........www.ela-asso.com
ha unirsi, perchè l'unione fà la forza........www.ela-asso.com
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